Refus de modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité VYVGART (efgartigimod alfa) dans l'indication « en association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement disponibles ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
06/05/2024
HAS opinions and decisions
04/08/2022
HAS opinions and decisions
27/07/2023
eNrNmN9v2jAQx9/5K6K8J2mglDAFpo21G1KrMVq0aS/IJBcwS+zUP1LYXz+H0I1OydqaWt0TInbuzr6vP3dx+HaTpVYBjGNKBrbvntgWkIjGmCwH9uzmwgnst8NWuEYFOpjWc09cv21bUYo4H9jlqLsARLj77eryA6j3gdnDlhXSxRoi8WCeFDh1PyG+ukJ5OccKC4pjKwOxovHAzqXYPbVCLpiKYnhH2Q+eowhCb//kcHQ9Pz18HnqlsSdYlRzYJSLLWqNAtGxGkjEgYoQELCnb1prO55124Pc7fS0PmE+BU8kimCCxmjBa4BjiWkcJSjloOUnu4mtgRQqidFJr3FtHGdcyjtZoM4XbcX3Q79ToSGyEc+L4vaDd6Xe75Xa1tVyxg62q145ahKcS0vXPemeBB8QrtsUSMeFAUv7gJc5o7KA0QU62RVysgGBwkBTUwVkmCThLIMBQijmAZkInlAmUGkol5qOHmjTkh8Hto5KJMc9TtHXXPNfdKsSQGgamyGFuIeUKbphiWar27C/7RKap98yoZ3vSGIq4BNmISiIagHMx1d2IESUCNs0Z1WOk2Oy1iIG/nNmflNTXh4lcpDjS5aAilQQuZtNxMwZfnSDvEYcZM4eQr5jE9I6/PJoOpWAo+nxH1/pKzGJ/3u4HZ363q33yvivdNdSyc8loDp6CFubHsGhMEnoshZSU603dC/l1NbxrxmiEUmhoxxxNiinx3nePxo6HuaNXDdQa/Xh+o6upLxLY9nr3t9Y0jge/1aCHeBN1Qym4MfDnn4cKC/9s1JNo3g56p0FHr/mUrJ46KyFy/sbzVog7HKmNchP2f5SRg3Jv7sPCSE9R9VgVig2Fvqhq7NNTqns6H+s4ju2i9+/vu/VaH4JJOCIPFciN4XZ8/vIE/9NCGwt78oA45tzs2l0kMCWmOiq5aLrYOKJmqLySC6bg8DlJcMNVT6MuQ6+6Zhq2Qq+8Yhq2fgH5AjfZ
aKCTnF1ZTuSK9EyP
