Refus de modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité VYVGART (efgartigimod alfa) dans l'indication « en association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement disponibles ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
06/05/2024
HAS opinions and decisions
04/08/2022
HAS opinions and decisions
27/07/2023
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
bd2mLHDfNJNAWTCK