Refus de modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité VYVGART (efgartigimod alfa) dans l'indication « en association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement disponibles ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
06/05/2024
HAS opinions and decisions
04/08/2022
HAS opinions and decisions
27/07/2023
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
nKRV7Unr6u3pnLSR