Refus de modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité VYVGART (efgartigimod alfa) dans l'indication « en association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement disponibles ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
06/05/2024
HAS opinions and decisions
04/08/2022
HAS opinions and decisions
27/07/2023
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
Z6EgUSZANyYKqDx4