Refus de modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité VYVGART (efgartigimod alfa) dans l'indication « en association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement disponibles ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
06/05/2024
HAS opinions and decisions
04/08/2022
HAS opinions and decisions
27/07/2023
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
bexpd5LfzGkXAYUy