Refus de modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité VYVGART (efgartigimod alfa) dans l'indication « en association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement disponibles ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
06/05/2024
Avis et décisions de la HAS
04/08/2022
Avis et décisions de la HAS
27/07/2023
eNrNmG1v2jAQx9/zKaK8T1LoA+kUqDbWbkitxmjRpr2pTHIBM8dO/RBgn34OoSudkrU1tbpXiNi5O/v+/t3F0dkqI04BXGBGe27bP3AdoDFLMJ313MnNhRe6Z/1WtEAFepjW0fP8dtt1YoKE6LnlqD8FRIX//eryI+j3gbv9lhOx6QJi+Wiekpj4n5GYX6G8nONEBcOJk4Gcs6Tn5kpunjqRkFxH0V8y/lPkKIYo2D7ZHV3cHu0+j4LS2DOsKgH8EtFZrdGUG9mMFedA5QBJmDG+rjWd3x52wvbp4amRByzGIJjiMYyQnI84K3ACSf0aEBFg5CRdJtfACwKydFJrPFjEmTAyjhZoNYa7YX3Q7/XoQK6kd+C1u2F4fHzUPTg5Dc1SzHe2ql47ehGBTshx+6R7EgYpD4p1MUNcepCWP3iGM5Z4iKTIy9ZIyDlQDB5Sknk4yxQFbwYUOCJYABgmdMS4RMRSKrEYPNakJT8c7p6UTIJFTtDaX4jcdKsQR3oYuCaHvYWUK7jhmmVE79lf9qkiJHhh1JMtaSxFXIJswBSVDcC5GJtuxIBRCavmjJoxUq62WsQgXs/sL0br68NITQmOTTmoSaVAyMl42IzBNyfIByRgwu0h5BumCVuK10fTrhQsRZ9v6FpvNL7thN2jMAyNz90PrbqGSnauOMsh0MjCYh8SDWnK9mWQFnK9qXsZv62CN60YixGBhmbMM2SYlu5972jtcNg7eNVArdFP5zemmvqqgK+vN39rTeOk90cNZoC3UTW0ghsDf/l5qKDwzzb9Hg6HHTNJ83rmzKXMxbsgmCPhCaQ3ytcH7r8oIjvF3t5nhZWOouqwKhRbCn1aVdjnp9T0dD7Vb+zbQ2/f3/bqtT4kV7BHHiqQW8Pt8Pz1Cf7QQFsLe/SIOPbcbJpdJDGjtvopNW261tijZui80guu4fAlTXHDRU+jLqOgumTqt6KgvGDqt34DkSw3XA==
dPzqsjymSFrZcuV7