Dispositif de fermeture transcutanée de l’appendice auriculaire gauche
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Posted on
Feb 07 2025
Reason for request
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Expected benefit
Sufficient
Prévention des évènements thromboemboliques chez les patients en fibrillation atriale non valvulaire à haut risque thromboembolique avec un score CHA2DS2-VASc ≥ 2 chez l’homme ou CHA2DS2-VASc ≥ 3 chez la femme et une contre-indication à un traitement anticoagulant au long cours (validation par une réunion de concertation pluridisciplinaire).
A l’exclusion de cette indication, la fermeture percutanée de l’auricule gauche n’est pas une alternative aux anticoagulants oraux en prévention primaire du risque thromboembolique lié à la fibrillation atriale.
Le refus par le patient du traitement anticoagulant oral n’est pas une indication à la fermeture de l’auricule gauche.
Improvement in expected benefit
V – No improvement
Par rapport aux autres dispositifs de fermeture transcutanée de l’AAG inscrits sur la LPPR.
Laboratory / Manufacturer
ABBOTT MEDICAL France SAS