Nature de la demande
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Service attendu
| Suffisant |
- Prévention des évènements thromboemboliques chez les patients en fibrillation atriale non valvulaire à haut risque thromboembolique avec un score CHA2DS2-VASc ≥ 2 chez l’homme ou CHA2DS2-VASc ≥ 3 chez la femme et une contre-indication à un traitement anticoagulant au long cours (validation par une réunion de concertation pluridisciplinaire).
- A l’exclusion de cette indication, la fermeture percutanée de l’auricule gauche n’est pas une alternative aux anticoagulants oraux en prévention primaire du risque thromboembolique lié à la fibrillation atriale.
- Le refus par le patient du traitement anticoagulant oral n’est pas une indication à la fermeture de l’auricule gauche.
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Amélioration du service attendu
| V (absence) |
Par rapport aux autres dispositifs de fermeture transcutanée de l’AAG inscrits sur la LPPR.
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Laboratoire / Fabricant
ABBOTT MEDICAL France SAS
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