Décision n°2024.0343/DC/SEM du 12 décembre 2024 du collège de la Haute Autorité de santé portant renouvellement de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité PADCEV (enfortumab vedotin)
Avis et décisions de la HAS -
Mis en ligne le
06 janv. 2025
Renouvellement de l’accès précoce concernant le médicament PADCEV (enfortumab vedotin) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée -1».