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KEYTRUDA (pembrolizumab) - Oncologie
Reason for request
Primo-inscription
L'essentiel
Avis favorable au remboursement uniquement dans les indications ayant précédemment fait l’objet d’un avis favorable à l'inscription sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités lors de ces précédentes évaluations de la Commission.
Quel progrès ?
Pas de progrès de cette nouvelle présentation de KEYTRUDA 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en boite de 2 flacons en verre de 4 ml par rapport à la présentation déjà disponible à base de pembrolizumab.
Clinical Benefit
| Unspecified |
Le service médical rendu par KEYTRUDA (pembrolizumab) est identique aux niveaux de SMR déjà octroyés par la Commission lors de ces précédentes évaluations. |
| Insufficient |
Dans les autres situations de l’AMM, le service médical rendu par KEYTRUDA (pembrolizumab) 25 mg/ml solution à diluer pour perfusion en flacon de 4 ml, est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale. |
Clinical Added Value
| no clinical added value |
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite. |
