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L'essentiel

Avis favorable au remboursement dans :

  • le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) à un stade précoce en termes de durée de la maladie et de niveau du handicap, associé à des données d’imagerie caractéristiques d’une activité inflammatoire.
  • le traitement des patients adultes atteints de formes actives de sclérose en plaques récurrente (SEP-R) définies par des paramètres cliniques ou d’imagerie.

 

Quel progrès ?

Pas de progrès de la nouvelle présentation en solution injectable pour administration sous-cutanée par rapport à la présentation OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion (ocrelizumab) déjà disponible.


Clinical Benefit

Substantial

Le service médical rendu par OCREVUS 920 mg, solution injectable, en administration sous-cutanée, est important dans le traitement des patients adultes atteints de formes actives de sclérose en plaques récurrente (SEP-R) définies par des paramètres cliniques ou d’imagerie.

Moderate

Le service médical rendu par OCREVUS 920 mg, solution injectable, en administration sous-cutanée, est modéré dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) à un stade précoce en termes de durée de la maladie et de niveau du handicap, associé à des données d’imagerie caractéristiques d’une activité inflammatoire.


Clinical Added Value

no clinical added value

Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion, déjà inscrite.


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