OCREVUS (ocrelizumab) - Sclérose en plaques
Reason for request
Primo-inscription
L'essentiel
Avis favorable au remboursement dans :
- le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) à un stade précoce en termes de durée de la maladie et de niveau du handicap, associé à des données d’imagerie caractéristiques d’une activité inflammatoire.
- le traitement des patients adultes atteints de formes actives de sclérose en plaques récurrente (SEP-R) définies par des paramètres cliniques ou d’imagerie.
Quel progrès ?
Pas de progrès de la nouvelle présentation en solution injectable pour administration sous-cutanée par rapport à la présentation OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion (ocrelizumab) déjà disponible.
Clinical Benefit
Substantial |
Le service médical rendu par OCREVUS 920 mg, solution injectable, en administration sous-cutanée, est important dans le traitement des patients adultes atteints de formes actives de sclérose en plaques récurrente (SEP-R) définies par des paramètres cliniques ou d’imagerie. |
Moderate |
Le service médical rendu par OCREVUS 920 mg, solution injectable, en administration sous-cutanée, est modéré dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) à un stade précoce en termes de durée de la maladie et de niveau du handicap, associé à des données d’imagerie caractéristiques d’une activité inflammatoire. |
Clinical Added Value
no clinical added value |
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion, déjà inscrite. |