Nature de la demande
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Service attendu
Suffisant |
- Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à :
- Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
- Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
- Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois.
- Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger.
|
Amélioration du service attendu
V (absence) |
Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
|
Laboratoire / Fabricant
ABBOTT MEDICAL France SAS (France)
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
UZp2jVgnw0s7Am0m