Nature de la demande
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Service attendu
| Suffisant |
- Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à :
- Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
- Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
- Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois.
- Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger.
|
Amélioration du service attendu
| V (absence) |
Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
|
Laboratoire / Fabricant
ABBOTT MEDICAL France SAS (France)
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
mCdnnDBHvQ6jaDwH