Nature de la demande
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Service attendu
| Suffisant |
Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire en cas de :
- Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à :
- Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
- Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
- Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois.
- Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger.
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Amélioration du service attendu
| V (absence) |
Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire, inscrits sur la LPPR.
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Laboratoire / Fabricant
ABBOTT MEDICAL France SAS (France)
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