ZIIHERA (zanidatamab) - Cancer des voies biliaires

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 29 déc. 2025

L'autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ZIIHERA (zanidatamab) dans l'indication « traitement des adultes atteints d’un cancer des voies biliaires HER2-positif IHC3+ non résécable, localement avancé ou métastatique, après au moins une précédente ligne de traitement systémique pour la maladie avancée contenant de la gemcitabine et inéligibles au protocole FOLFOX » a fait l'objet d'un modification (ajout d'une présentation).

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Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet d'un accès précoce.