Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité VYVGART (efgartigimod alfa) dans l'indication « en monothérapie chez les patients adultes atteints de PIDC active, progressive ou en rechute, malgré un traitement par immunoglobulines intraveineuses (Ig IV) et lorsque les alternatives ne sont pas appropriées (situation en impasse thérapeutique).»
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
11/02/2026
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
Fjf5782h1mPEBfFB
