Nature de la demande

Radiation

L'essentiel

Aucune donnée clinique n’ayant été fournie par le laboratoire, la Commission considère qu’il n’y a pas lieu de modifier sa dernière appréciation de l’évaluation de la spécialité FOSTIMONKIT 75 UI, 150 IU, 225 UI, 300 UI (urofollitropine), poudre et solvant pour solution injectable (cf. l’avis de la Commission de la transparence du 19/04/2017). Les conclusions de cette évaluation restent par conséquent inchangées.


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Évaluation des médicaments