Nature de la demande
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Service attendu
| Suffisant |
- Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à :
- Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
- Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
- Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois.
- Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger.
|
Amélioration du service attendu
| V (absence) |
Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
|
Laboratoire / Fabricant
ABBOTT MEDICAL France SAS (France)
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
WxLECLUb1JTTf0yy