Nature de la demande
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Service attendu
Suffisant |
- Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à :
- Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
- Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
- Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois.
- Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger.
|
Amélioration du service attendu
V (absence) |
Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
|
Laboratoire / Fabricant
ABBOTT MEDICAL France SAS (France)
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
9FTZjk8qxa6hHmKx