Nature de la demande
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Service attendu
| Suffisant |
- Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à :
- Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
- Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
- Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois.
- Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger.
|
Amélioration du service attendu
| V (absence) |
Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits sur la LPPR dans les mêmes indications.
|
Laboratoire / Fabricant
ABBOTT MEDICAL France SAS (France)
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
ssZRT3dV9qpPa0eL